5. Молекулярная физикаФормулы Савченко, глава 5 из 14, 56 формул
Разделы идут как в книге, внутри раздела чаще используемые формулы стоят первыми. Курсив у номера задачи значит, что формула встречается в её условии. Наведите курсор на номер, чтобы увидеть условие.
Телесный угол равен площади, которую конус вырезает на единичной сфере. Полная сфера видна под углом $4\pi$, полупространство под $2\pi$. Доля молекул, летящих в сторону далёкой мишени, равна её телесному углу, делённому на $4\pi$.
$\displaystyle v \sim \sqrt{\frac{kT}{m}}\ \text{(по порядку величины)}$
$v_{\text{кв}}$
корень из среднего квадрата скорости
$\mu$
молярная масса
R
газовая постоянная
Скорость теплового движения молекулы находится из $m v^2/2 = 3kT/2$. Через молярную массу та же формула читается $\sqrt{3RT/\mu}$, так что лёгкие газы при той же температуре движутся быстрее. Для оценок достаточно $v \sim \sqrt{kT/m}$.
Через отверстие, малое по сравнению с длиной свободного пробега, молекулы вылетают независимо друг от друга, и поток пропорционален $n v$, то есть $p/\sqrt{mT}$. Поэтому лёгкий газ утекает быстрее тяжёлого, а в двух сосудах при разных температурах равновесие наступает при $p_1/\sqrt{T_1} = p_2/\sqrt{T_2}$, а не при равных давлениях.
Температура есть мера средней кинетической энергии хаотического движения. На каждую степень свободы поступательного движения приходится $kT/2$, на три степени $3kT/2$. Это же верно для броуновской частицы и для любого тела в тепловом равновесии, поэтому по $kT$ оценивают амплитуду тепловых колебаний маятника или нити.
$$dN = N f(v)\,dv, \qquad \int_0^\infty f(v)\,dv = 1$$
$f(v)$
плотность вероятности скорости
$dN$
число молекул со скоростями от $v$ до $v + dv$
N
полное число молекул
Доля молекул в интервале скоростей $dv$ равна $f(v)\,dv$, и вся площадь под графиком равна единице. Через $f$ считают средние величины и потоки. Если каждую скорость умножить на число $l$, распределение растягивается и нормировка требует множителя $1/l$.
$$n = n_0\,\exp\!\left(-\frac{U}{kT}\right), \qquad n(h) = n_0\,\exp\!\left(-\frac{\mu g h}{RT}\right)$$
$\displaystyle p = p_0 e^{-\mu g h/RT}\ \text{(барометрическая формула)}$$\displaystyle \frac{n_1}{n_2} = \exp\frac{U_2 - U_1}{kT}$
U
потенциальная энергия молекулы
n0
концентрация там, где $U = 0$
h
высота
В поле сил концентрация молекул падает с ростом их потенциальной энергии как $e^{-U/kT}$. В поле тяжести это барометрическая формула, и давление убывает с высотой так же, как концентрация. Отношение концентраций в двух точках зависит только от разности энергий.
$$\Delta v = \frac{F\tau}{m}, \qquad \frac{m v'^2}{2} = \frac{m v^2}{2} - F l$$
F
сила, действующая на молекулу
$\tau$
время пролёта
l
пройденный против силы путь
Пока молекула летит через область с полем, сила меняет её импульс на $F\tau$, а работа поля меняет кинетическую энергию. Так молекулярный пучок отклоняется и сортируется по скоростям, в том числе во вращающемся селекторе, где скорость связана с шагом винта и угловой скоростью.
Проекция скорости распределена по Гауссу с дисперсией $kT/m$. Доля молекул с $v_x$ выше порога $b$ есть интеграл ошибок, и при большом пороге он спадает как $e^{-b^2}$. По модулю скорости к гауссу добавляется множитель $4\pi v^2$.
Молекула, летящая сквозь газ, задевает все молекулы в цилиндре сечением $\sigma = \pi d^2$, так что путь между столкновениями порядка $1/(n\sigma)$. Множитель $\sqrt{2}$ учитывает, что остальные молекулы тоже движутся и относительная скорость в среднем в $\sqrt{2}$ раз больше. Пробег обратно пропорционален давлению.
$$\sigma = \pi(r_1 + r_2)^2, \qquad Z = \sqrt{2}\,n\sigma\langle v\rangle$$
r1, r2
радиусы сталкивающихся молекул
Z
число столкновений одной молекулы в секунду
$\langle v\rangle$
средняя скорость
Две молекулы сталкиваются, если их центры сближаются на сумму радиусов, отсюда сечение $\pi(r_1+r_2)^2$. За секунду молекула проходит путь $v$ и задевает $n\sigma v$ соседей, с поправкой $\sqrt{2}$ на их движение. Время между столкновениями равно $\lambda/v$.
$$q = -\kappa\frac{dT}{dx}, \qquad \kappa = \frac{1}{3}\lambda\langle v\rangle n c_1$$
$\displaystyle \kappa \sim \frac{1}{r^2\sqrt{\mu}}\ \text{(не зависит от давления)}$$\displaystyle W = \kappa S\frac{\Delta T}{d}$
q
плотность потока тепла
$\kappa$
коэффициент теплопроводности
c1
теплоёмкость одной молекулы, $\frac{i}{2}k$
Молекулы с горячей стороны приносят на площадку больше энергии, чем уносят с холодной, разница набирается на длине пробега. Произведение $n\lambda$ не зависит от давления, поэтому теплопроводность газа от давления не зависит, пока пробег меньше сосуда. Лёгкие газы с малыми молекулами проводят тепло лучше.
$$D = \frac{1}{3}\lambda\langle v\rangle, \qquad \frac{dm}{dt} = -D S \frac{d\rho}{dx}$$
D
коэффициент диффузии
$\lambda$
длина свободного пробега
$d\rho/dx$
градиент плотности переносимого газа
Поток вещества пропорционален градиенту концентрации, и коэффициент пропорциональности по порядку величины равен $\lambda v/3$. Молекулы с двух сторон площадки прилетают с расстояния в один пробег, унося разницу плотностей. Через $\lambda \propto 1/p$ коэффициент диффузии обратно пропорционален давлению.
При случайных шагах в независимых направлениях складываются не смещения, а их квадраты, поэтому за $N$ шагов молекула уходит на $\lambda\sqrt{N}$. Отсюда время диффузии на расстояние $L$ растёт как $L^2/D$, где $D \sim \lambda v$. Так оценивают, за сколько запах пересечёт комнату.
$$F \approx p S v\sqrt{\frac{\mu}{RT}} \sim n m v_{\text{т}} v S$$
p
давление газа
S
площадь сечения тела
v
скорость тела
$\sqrt{RT/\mu}$
тепловая скорость молекул
Когда пробег больше тела, молекулы бьют в него независимо друг от друга. Спереди их налетает больше и с большим импульсом, чем сзади, и разница давлений равна $p$, умноженному на $v/v_{\text{т}}$ по порядку величины. Сила растёт линейно со скоростью, пока тело движется медленнее молекул.
Когда пробег больше зазора, молекула летит от стенки к стенке без столкновений и переносит энергию $\frac{i}{2}k\,\Delta T$ за один пролёт. Поток тепла пропорционален концентрации, а значит давлению, в отличие от плотного газа. На этом основан манометр Пирани и работа сосуда Дьюара.
$$\frac{p_1}{\sqrt{T_1}} = \frac{p_2}{\sqrt{T_2}}, \qquad p \approx \frac{F\,T_1}{S(T_2 - T_1)}$$
p1, p2
давления в сосудах
T1, T2
температуры сосудов
F
сила на пластинку
Если сосуды соединены отверстием меньше пробега, равновесие означает равенство встречных потоков молекул $n\sqrt{T}$, а не давлений. Молекулы, отлетающие от горячей стороны пластинки, уносят больше импульса, и в разреженном газе на неё действует сила, по которой измеряют давление.
Молекула, отлетевшая от вращающейся стенки, уносит её касательную скорость и сохраняет момент импульса на пути до другой стенки. Момент, приносимый молекулами, уравновешивается только при равенстве $\omega r^2$ для обоих цилиндров, и разреженный газ передаёт вращение так, а не по вязкости.
$\displaystyle p = nkT$$\displaystyle \rho = \frac{p\mu}{RT}$
p
давление
V
объём
$\nu$
число молей
$\mu$
молярная масса
R
газовая постоянная, $8{,}31$ Дж/(моль К)
Уравнение состояния связывает давление, объём и температуру любого количества идеального газа. Оно верно, пока молекулы редко взаимодействуют, то есть для обычных газов при не слишком больших плотностях. Из него следуют все изопроцессы, а для смеси газов оно пишется для каждого газа отдельно.
$\displaystyle p = \sum_i n_i kT\ \text{(закон Дальтона)}$$\displaystyle n = \frac{N}{V}$
n
концентрация, число молекул в единице объёма
k
постоянная Больцмана, $1{,}38\cdot10^{-23}$ Дж/К
Та же формула состояния в расчёте на одну молекулу. Давление смеси есть сумма давлений компонентов, потому что каждый сорт молекул давит на стенку независимо. Через $n$ удобно считать пробег, потоки и число молекул в объёме.
$$p = p_0 + \frac{Mg}{S}, \qquad p = p_0 + \rho g h$$
p0
атмосферное давление
M
масса поршня или груза
S
площадь поршня
h
высота столба жидкости
Давление газа под поршнем или под столбом жидкости находится из равновесия поршня или столба, а дальше объём и температура из уравнения состояния. Столб ртути или воды в трубке добавляет к атмосферному $\rho g h$ или отнимает его, смотря с какой стороны газ.
изобара, поршень свободен или давление задано атмосферой
В жёстком сосуде давление пропорционально абсолютной температуре, под свободным поршнем ей пропорционален объём. Обе прямые на графиках проходят через начало координат в шкале Кельвина, и по ним легко пересчитывать состояния.
Из $pV = \frac{m}{\mu}RT$ плотность пропорциональна давлению и молярной массе и обратно пропорциональна температуре. При одном давлении и температуре плотности газов относятся как молярные массы. Так считают подъёмную силу воздушного шара и массу газа в баллоне.
При постоянной температуре произведение давления на объём данной массы газа не меняется. Так ведёт себя воздух в трубке, запертой столбом ртути или воды, при медленном перемещении, когда тепло успевает отводиться.
Молярная масса в граммах на моль численно равна относительной молекулярной массе. У воздуха она 29, у азота 28, у кислорода 32, у углекислого газа 44. В формулы СИ подставляют килограммы на моль.
Шар поднимает архимедова сила за вычетом веса газа внутри, и обе они выражаются через плотности при одном давлении, то есть через молярные массы. Оболочка добавляет свой вес, поэтому у маленького шара он перевешивает и есть наименьший радиус. Горячий воздух легче холодного при том же давлении.
Моль содержит $N_A$ молекул и имеет массу $\mu$. Газовая постоянная и постоянная Больцмана связаны через $R = kN_A$. У смеси газов молярная масса есть полная масса, делённая на полное число молей.
Для постоянной массы газа $pV/T$ одно и то же во всех состояниях, потому что справа в уравнении состояния стоит $\nu R$. Изопроцессы получаются, когда один из параметров не меняется.
$\displaystyle A = \nu R\,\Delta T\ \text{(изобара)}$$\displaystyle A = \frac{(p_1 + p_2)(V_2 - V_1)}{2}\ \text{(линейный процесс)}$$\displaystyle A = \frac{\nu R(T_1 - T_2)}{\gamma - 1}\ \text{(адиабата)}$
A
работа газа над внешними телами
p
давление газа
$dV$
приращение объёма
Работа газа равна площади под процессом на диаграмме $pV$, положительна при расширении. На изобаре она равна $p\Delta V = \nu R\Delta T$, на прямолинейном процессе площади трапеции, в цикле площади внутри замкнутой кривой. Работа внешних сил над газом равна ей по величине и противоположна по знаку.
$\displaystyle \delta Q = dU + p\,dV$$\displaystyle \Delta U = Q - A$
Q
подведённое к газу тепло
$\Delta U$
изменение внутренней энергии
A
работа, совершённая газом
Тепло, полученное системой, идёт на рост её внутренней энергии и на работу против внешних сил. Знаки важны, у идеального газа $\Delta U$ зависит только от температуры, а работа от пути на диаграмме $pV$. В адиабатном процессе $Q = 0$ и работа совершается за счёт внутренней энергии.
$\displaystyle \Delta U = \frac{i}{2}\nu R\,\Delta T$$\displaystyle U = \frac{i}{2}pV$$\displaystyle \varepsilon = \frac{i}{2}kT\ \text{(на молекулу)}$
i
число степеней свободы, 3 у одноатомного, 5 у двухатомного газа
$\nu$
число молей
CV
молярная теплоёмкость при постоянном объёме
Внутренняя энергия идеального газа есть сумма кинетических энергий молекул, на каждую степень свободы по $kT/2$. Она зависит только от температуры, а не от объёма или давления, и потому её изменение в любом процессе равно $\nu C_V\Delta T$. Через уравнение состояния $U = \frac{i}{2}pV$.
Отношение теплоёмкостей входит в уравнение адиабаты и в скорость звука. У одноатомного газа $\gamma = 5/3$, у двухатомного $7/5$. Через $\gamma$ внутренняя энергия записывается как $pV/(\gamma-1)$.
Тепло, нужное для нагрева тела, пропорционально массе и изменению температуры. В теплоизолированной системе тепло, отданное одними телами, равно теплу, полученному другими, и это уравнение вместе с теплотами фазовых переходов решает все задачи о смешении. Если нагреватель даёт постоянную мощность, тепло пропорционально времени.
На изотерме $p = \nu RT/V$, и интеграл $\int p\,dV$ даёт логарифм отношения объёмов. Внутренняя энергия не меняется, так что всё подведённое тепло превращается в работу. При сжатии работа газа отрицательна.
При постоянном объёме всё тепло идёт во внутреннюю энергию, при постоянном давлении ещё и на работу $R\,\Delta T$ на моль, отсюда разность $C_p - C_V = R$. У одноатомного газа $C_V = \frac{3}{2}R$, у двухатомного $\frac{5}{2}R$. Теплоёмкость единицы массы равна молярной, делённой на $\mu$.
$\displaystyle T p^{(1-\gamma)/\gamma} = \text{const}$$\displaystyle A = \frac{\nu R(T_1 - T_2)}{\gamma - 1} = -\Delta U$
$\gamma$
показатель адиабаты $C_p/C_V$
Без теплообмена $\nu C_V\,dT = -p\,dV$, и вместе с уравнением состояния это даёт $pV^\gamma = \text{const}$. Адиабата круче изотермы, при адиабатном сжатии газ нагревается. Процесс адиабатен, когда он быстрый или сосуд теплоизолирован, а работа равна убыли внутренней энергии.
$$Q = \nu C_V\Delta T + p\,\Delta V, \qquad p = p_0 + \frac{F}{S}$$
F
сила, приложенная к поршню, трение или груз
S
площадь поршня
p0
атмосферное давление
Пока поршень стоит, газ греется при постоянном объёме, а когда сила газа превысит трение и атмосферу, он идёт изобарно при давлении $p_0 + F/S$. Тепло делится на рост внутренней энергии, работу против атмосферы, подъём груза и трение, причём тепло от трения поршня о стенки может частью вернуться в газ.
работа газа за цикл, площадь внутри петли на диаграмме $pV$
$Q_{\text{подв}}$
тепло, полученное от нагревателя
$Q_{\text{отд}}$
тепло, отданное холодильнику
За цикл внутренняя энергия возвращается к прежнему значению, поэтому работа равна разности полученного и отданного тепла и площади петли. Работу считают по участкам, тепло на каждом по первому началу с нужным знаком. У цикла из двух изобар и двух изохор в углах связаны температуры $T_2^2 = T_1T_3$.
$$pV^n = \text{const}, \qquad C = C_V + \frac{R}{1-n}$$
$\displaystyle C = 2\nu R\ \text{(газ под пружиной, }p \propto V)$$\displaystyle n = 0, 1, \gamma, \infty\ \text{(изобара, изотерма, адиабата, изохора)}$
n
показатель политропы
C
теплоёмкость газа в этом процессе
Любой процесс с постоянной теплоёмкостью есть политропа, и наоборот. Теплоёмкость находят, записав первое начало для малого шага процесса и разделив на $dT$. Так у газа под пружинным поршнем, где $p \propto V$, теплоёмкость $2\nu R$ для одноатомного газа.
Поднимающийся объём воздуха расширяется адиабатно, потому что теплообмен с окружением медленный, и охлаждается. С $dp = -\rho g\,dz$ и адиабатой в форме $\nu C_p\,dT = V\,dp$ получается падение примерно на градус на сто метров. Так оценивают температуру на вершине горы и высоту облаков.
Наибольшая скорость струи получается, когда вся энтальпия газа в сосуде переходит в кинетическую энергию, то есть при истечении в пустоту. При истечении в среду с давлением $p_2$ множитель $1 - (p_2/p_1)^{(\gamma-1)/\gamma}$ уменьшает результат. Тяга ракеты равна расходу массы на скорость истечения.
$\displaystyle c_pT + \frac{v^2}{2} = \text{const}$$\displaystyle H = u + \frac{p}{\rho}\ \text{(энтальпия единицы массы)}$
$p, \rho$
давление и плотность газа
v
скорость течения
$\gamma$
показатель адиабаты
Для стационарного течения без теплообмена сохраняется сумма кинетической энергии единицы массы и её энтальпии $u + p/\rho$, где работа проталкивания $p/\rho$ добавлена к внутренней энергии. Для идеального газа энтальпия равна $c_pT$, так что нагрев струи и её разгон обмениваются друг на друга.
$$\rho v S = \rho' v' S', \qquad F = \rho v S\,(v' - v)$$
$\rho v S$
массовый расход через сечение $S$
$v, v'$
скорости до и после участка
F
сила, действующая на газ на участке
В стационарной струе через каждое сечение в секунду проходит одна и та же масса. Приращение импульса этой массы в секунду равно сумме сил, включая разность давлений $pS$ на концах участка. Вместе с уравнением энергии это даёт течение с подводом тепла.
$$p = p_1 p_2 \cdots p_N, \qquad p = \left(\frac{1}{2}\right)^N$$
pi
вероятности отдельных независимых событий
N
число молекул или испытаний
Вероятность того, что несколько независимых событий произойдут вместе, есть произведение их вероятностей. Одна молекула оказывается в половине сосуда с вероятностью $1/2$, все $N$ сразу с вероятностью $2^{-N}$, и за время наблюдения $\tau$ такое состояние длится в среднем $\tau\,2^{-N}$. Для макроскопического $N$ это никогда.
Энтропия есть логарифм числа способов, которыми можно осуществить макросостояние. У идеального газа это число растёт как $V^N$ по координатам и как $T^{iN/2}$ по импульсам, поэтому система идёт к состоянию с наибольшим статистическим весом. Через $k\ln\Omega$ термодинамическое $\Delta S = Q/T$ получает смысл.
$$dN = n f(v)\,v\,S\,dt\,dv, \qquad j \sim \frac{1}{4}n\langle v\rangle$$
n
концентрация
$f(v)$
распределение по скоростям
S
площадь площадки
За время $dt$ площадку $S$ пересекают молекулы из цилиндра высотой $v\,dt$, и в потоке быстрые молекулы представлены с большим весом, чем в объёме. Для оценок поток через единицу площади берут как $n v/4$ или, грубее, $n v/6$. Так считают истечение через малое отверстие и скорость молекул, прошедших в соседний сосуд.
Число способов, которыми $k$ молекул из $n$ могут оказаться в выделенной части, равно биномиальному коэффициенту, и вероятность такого состояния равна ему, умноженному на вероятность одной конкретной расстановки. Самые вероятные состояния те, у которых способов больше всего, то есть с равным делением.
$$\Delta S = \int_1^2\frac{\delta Q}{T}, \qquad \Delta S = C\ln\frac{T_2}{T_1}$$
$\displaystyle \Delta S = \nu C_V\ln\frac{T_2}{T_1} + \nu R\ln\frac{V_2}{V_1}$$\displaystyle \Delta S = \frac{\lambda m}{T}\ \text{(фазовый переход)}$
$\delta Q$
тепло, полученное на малом шаге
T
температура, при которой оно получено
C
теплоёмкость тела
Энтропия есть функция состояния, её изменение считают по любому обратимому пути между теми же состояниями, деля каждую порцию тепла на температуру. При нагреве тела с постоянной теплоёмкостью выходит логарифм отношения температур, при фазовом переходе $\lambda m/T$. У идеального газа энтропия зависит от $T$ и $V$.
КПД любой машины между двумя температурами не больше, чем у цикла Карно, $1 - T_2/T_1$, и равен ему только для обратимой машины. Обратный цикл Карно есть идеальный холодильник или тепловой насос, у него тепло, перекачанное на работу $A$, равно $A\,T_2/(T_1 - T_2)$. Для реального цикла КПД считают по теплу на каждом участке.
Энтропия замкнутой системы не убывает, в обратимом процессе она постоянна. Отсюда тепло само не переходит от холодного к горячему, а обратимая машина отдаёт холодильнику не меньше $Q_1 T_2/T_1$. Условие $\Delta S = 0$ даёт наибольшую работу, которую можно получить от двух тел, и их конечную температуру $\sqrt{T_1T_2}$.
удельная теплота плавления, у льда $3{,}3\cdot10^5$ Дж/кг
L
удельная теплота парообразования, у воды $2{,}3\cdot10^6$ Дж/кг
m
масса перешедшего вещества
При плавлении и кипении температура не меняется, а подведённое тепло идёт на разрыв связей и пропорционально массе. В уравнении теплового баланса эти слагаемые стоят рядом с $cm\,\Delta T$. Обратные переходы, кристаллизация и конденсация, отдают ту же теплоту.
плотность пара, у насыщенного зависит только от температуры
$\phi$
относительная влажность, $p/p_{\text{нас}}$
Пар в смеси с воздухом ведёт себя как идеальный газ со своим парциальным давлением, и полное давление есть их сумма. Насыщенный пар над жидкостью имеет давление, зависящее только от температуры, при сжатии он конденсируется, а не растёт в давлении. Влажность есть доля от насыщения.
$$p = p_0 + \frac{2\sigma}{r}, \qquad \frac{p_r}{p_\infty} = \exp\frac{2\sigma\mu}{\rho R T r}$$
$\sigma$
поверхностное натяжение
r
радиус капли или пузырька
p0
давление снаружи, для пузырька внутри плёнки $4\sigma/r$
Изогнутая поверхность давит на жидкость под ней с добавкой $2\sigma/r$, у пузыря с двумя поверхностями $4\sigma/r$. Из-за этого над маленькой каплей давление насыщенного пара выше, чем над плоской поверхностью, и мелкие капли испаряются, а крупные растут. Показатель экспоненты равен работе против лапласова давления на моль, делённой на $RT$.
При постоянной подводимой мощности тепло пропорционально времени, и за время нагрева до кипения и за время выкипания одной и той же массы стоят $cm\,\Delta T$ и $Lm$. Отношение этих времён даёт отношение теплот, так по кухонному чайнику находят теплоту парообразования. Мощность, уходящая на испарение, равна $\lambda\,dm/dt$.
$\displaystyle F = \frac{2IS}{c}\ \text{(зеркало)}$$\displaystyle F = \frac{\Phi S}{4\pi r^2 c}\ \text{(чёрная пластинка у точечного источника)}$
I
интенсивность, мощность на единицу площади
$\rho$
коэффициент отражения, 0 у чёрного, 1 у зеркала
u
плотность энергии излучения
Излучение несёт импульс $E/c$, и поглощающая стенка получает давление $I/c$, зеркало вдвое больше, потому что отражённый свет уносит столько же импульса назад. В сосуде с изотропным излучением на стенку приходится треть плотности энергии, как у газа. Так сравнивают силу светового давления Солнца с тяготением для пылинок.
$$\Phi = \varepsilon\sigma S T^4, \qquad \sigma = 5{,}67\cdot10^{-8}\ \frac{\text{Вт}}{\text{м}^2\,\text{К}^4}$$
$\displaystyle u = \frac{4\sigma}{c}T^4\ \text{(плотность энергии равновесного излучения)}$$\displaystyle \Phi = \sigma S(T_1^4 - T_2^4)\ \text{(обмен между телами)}$
$\Phi$
мощность излучения
$\varepsilon$
степень черноты, 1 у чёрного тела
S
площадь поверхности
T
температура тела
Чёрное тело излучает с единицы поверхности мощность $\sigma T^4$, серое в $\varepsilon$ раз меньше и во столько же раз меньше поглощает. Тело в окружении поглощает $\sigma T_0^4$ от стенок, так что чистый поток пропорционален $T^4 - T_0^4$. Экран между горячим и холодным телами делит поток пополам, в равновесии его температура $T/\sqrt[4]{2}$.
$\displaystyle T = T_\odot\sqrt{\frac{R_\odot}{2L}}\ \text{(равновесная температура на расстоянии }L)$
$\Phi$
полная мощность источника
R
расстояние до источника
I
мощность на единицу площади поперёк лучей
Мощность источника расходится по сфере площадью $4\pi R^2$, поэтому интенсивность падает как квадрат расстояния. Отсюда равновесная температура планеты или пылинки, у которой поглощённая мощность $I\pi r^2$ равна излучённой $\sigma T^4\cdot4\pi r^2$, и зависит только от расстояния, а не от размера.